CAS 56795-51-8

56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56795-51-8
分子式C12H10O5
分子量234.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442 CAS 56795-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442）为药物标准品，CAS 登记号 56795-51-8，分子式 C12H10O5，分子量 234.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442），CAS注册编号 56795-51-8，化学分子式为 C12H10O5，分子量 234.20 g/mol。 （分子式 C12H10O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10O5
分子量234.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9586114 B2, 2022-10-01.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108061787 A, 授权公告日 2019-08-20.
  3. Patel M V, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442" [P]. US Patent, US 11681088 B2, 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1755, (9), 5391-5410.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2339, (12), 3574-3580.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 56795-51-8 6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate ST24045442 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1132, 4223-4242.

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