CAS 568553-72-0

n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568553-72-0
分子式C18H13ClN4O3S
分子量400.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide CAS 568553-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 568553-72-0。分子式 C18H13ClN4O3S，分子量 400.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H13ClN4O3S 的（n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 568553-72-0，分子量为 400.84 g/mol。 （分子式 C18H13ClN4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide，CAS 568553-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClN4O3S
分子量400.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110275235 B, 授权公告日 2019-08-09.
  2. 发明人唐晓军，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115506626 B, 授权公告日 2019-03-10.
  3. 发明人刘建华，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115576742 A, 授权公告日 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2157, 269-291.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 730, 2203-2213.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-(((3-Chloroquinoxalin-2-yl)(cyano)methyl)sulfonyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 381, (9), 1768-1781.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 735, 2878-2908.

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