CAS 643753-06-4

2-(2-(4-((7-Chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号643753-06-4
分子式C19H16ClN3O5
分子量401.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-((7-Chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid CAS 643753-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 643753-06-4 对应的（2-(2-(4-((7-Chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16ClN3O5，分子量 401.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 643753-06-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-(4-((7-Chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid），化学式 C19H16ClN3O5，相对分子质量 401.80。 （分子式 C19H16ClN3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(4-((7-Chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClN3O5
分子量401.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10618038 B2, 2022-04-04.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-((7-Chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363784 A, 授权公告日 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2195, 7147-7165.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 510, (1), 8536-8549.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(4-((7-Chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1068, (12), 3809-3828.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1138, 4175-4200.

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