CAS 568565-87-7

2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568565-87-7
分子式C15H7Br3O4S
分子量522.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione CAS 568565-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione）为药物标准品，CAS 登记号 568565-87-7，分子式 C15H7Br3O4S，分子量 522.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为522.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 568565-87-7 对应的化合物（英文标识 2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione），化学式 C15H7Br3O4S，相对分子质量 522.99。 （C15H7Br3O4S）含有黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione，CAS 568565-87-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7Br3O4S
分子量522.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3379336 A1, 2019-11-05.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109912682 B, 授权公告日 2024-06-25.
  3. Yamamoto T, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 11481663 B2, 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2389, (9), 2043-2049.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 862, 2735-2756.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Tribromomethyl)sulfonyl)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 361, (5), 7952-7958.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2174, 703-717.

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