CAS 569337-23-1

1-((Trifluoromethyl)sulfinyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号569337-23-1
分子式C5H4F3NO3S
分子量215.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Trifluoromethyl)sulfinyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 569337-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((Trifluoromethyl)sulfinyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 号 569337-23-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4F3NO3S，分子量 215.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C5H4F3NO3S 的（1-((Trifluoromethyl)sulfinyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 569337-23-1，分子量为 215.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括215.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 569337-23-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F3NO3S
分子量215.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10944331 B2, 2025-09-02.
  2. 发明人罗永刚，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 1-((Trifluoromethyl)sulfinyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117685671 A, 授权公告日 2015-09-07.
  3. 发明人徐明华，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Trifluoromethyl)sulfinyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112842322 A, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1412, (10), 8169-8189.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 151, 3637-3660.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Trifluoromethyl)sulfinyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 109, (9), 6037-6059.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1233, (6), 5346-5376.

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