CAS 569351-62-8

1'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,3'(1'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号569351-62-8
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,3'(1'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid CAS 569351-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,3'(1'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid，CAS 号 569351-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1'-Oxo-spirocyclohexane-1,3'(1'h)-furo3,4-cpyridine-4-carboxylicacid），CAS注册编号 569351-62-8，化学分子式为 C13H13NO4，分子量 247.25 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 569351-62-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057392 B, 授权公告日 2022-02-19.
  2. Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,3'(1'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid" [P]. US Patent, US 10329613 B2, 2015-04-14.
  3. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,3'(1'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid" [P]. European Patent, EP 3625853 A1, 2023-12-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 129, 1540-1567.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1447, (6), 9227-9241.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,3'(1'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1197, (3), 8530-8541.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 2365, (8), 8057-8084.

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