CAS 57018-52-7

1-(tert-Butoxy)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57018-52-7
分子式C7H16O2
分子量132.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxy)propan-2-ol CAS 57018-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butoxy)propan-2-ol，CAS 号 57018-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H16O2，分子量 132.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 57018-52-7 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butoxy)propan-2-ol），化学式 C7H16O2，相对分子质量 132.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为132.20 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57018-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16O2
分子量132.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109238134 A, 授权公告日 2018-12-21.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxy)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951611 A, 授权公告日 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1570, (10), 3061-3072.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1255, (1), 8974-8977.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxy)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2471, (3), 7500-7525.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1310, (12), 5244-5254.

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