CAS 57067-88-6

N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57067-88-6
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide CAS 57067-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide，CAS 号 57067-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O2，分子量 272.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 57067-88-6 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide），化学式 C16H20N2O2，相对分子质量 272.34。 依据分子式为 C16H20N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859420 A, 授权公告日 2025-03-01.
  2. Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3576095 A1, 2020-03-24.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10983502 B2, 2016-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 944, 9168-9191.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 942, (12), 9134-9144.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-4-methyl-N-(4-methyloxazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 497, (10), 6501-6527.

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