CAS 57068-47-0

N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57068-47-0
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide CAS 57068-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57068-47-0 对应的（N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H26N2O2，分子量 278.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H26N2O2 的（N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide），其CAS登记号是 57068-47-0，分子量为 278.39 g/mol。 （分子式 C16H26N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112059623 B, 授权公告日 2016-04-22.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109602661 A, 授权公告日 2018-05-10.
  3. Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3814163 A1, 2020-11-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 853, 4295-4321.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2170, (2), 8906-8929.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1951, (9), 4565-4582.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 729, (10), 8287-8298.

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