CAS 57068-48-1

N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57068-48-1
分子式C15H24N2O2
分子量264.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide CAS 57068-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57068-48-1。分子式 C15H24N2O2，分子量 264.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 57068-48-1 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide），化学式 C15H24N2O2，相对分子质量 264.36。 依据分子式为 C15H24N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57068-48-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O2
分子量264.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133411 B, 授权公告日 2024-07-12.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9148729 B2, 2021-05-21.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277633 A, 授权公告日 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 398, (8), 6487-6512.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 715, 913-927.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1167, (10), 5362-5366.

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