CAS 57076-84-3

1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57076-84-3
分子式C15H9Cl3O
分子量311.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 57076-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one,CAS 57076-84-3)属于药物标准品。分子式 C15H9Cl3O,分子量 311.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one),CAS注册编号 57076-84-3,化学分子式为 C15H9Cl3O,分子量 311.59 g/mol。 依据分子式为 C15H9Cl3O 的结构特征,其分子内含含羟基,含醚键,含氯取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正

应用场景:(1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one,CAS 57076-84-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl3O
分子量311.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1973年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,刘建华,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118370 B, 授权公告日 2020-04-19.
  2. 发明人杨光,冯建国,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114328197 A, 授权公告日 2016-06-08.
  3. 发明人郭海燕,王建平,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112230121 A, 授权公告日 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1039, (12), 3528-3545.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 376, 4112-4119.

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