CAS 57105-58-5

3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57105-58-5
分子式C9H12O5
分子量200.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid CAS 57105-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57105-58-5 对应的（3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12O5，分子量 200.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C9H12O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H12O5 的（3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 57105-58-5，分子量为 200.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylic acid，CAS 57105-58-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O5
分子量200.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3732317 A1, 2015-09-14.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109704019 A, 授权公告日 2023-09-24.
  3. Sørensen M, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3342064 A1, 2025-11-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1665, 7412-7441.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1412, (4), 3739-3744.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 322, (10), 4808-4819.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 2195, (7), 5092-5097.

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