CAS 57152-17-7
N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide hydrochloride
| CAS 号 | 57152-17-7 |
| 分子式 | C11H14N2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 57152-17-7 对应的（N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为226.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57152-17-7 对应的化合物（英文标识 N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide hydrochloride），化学式 C11H14N2O HCl，相对分子质量 226.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide hydrochloride，CAS 57152-17-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N2O HCl |
| 分子量 | 226.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110080545 A, 授权公告日 2025-06-17.
- Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3328657 A1, 2018-02-21.
- 发明人孙丽萍，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117807929 B, 授权公告日 2015-01-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1656, (11), 4335-4351.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 293, 8474-8494.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1467, (2), 9401-9412.
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