CAS 57154-20-8

2-{[(3-Chlorophenyl)amino]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57154-20-8
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(3-Chlorophenyl)amino]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 57154-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57154-20-8 对应的（2-{[(3-Chlorophenyl)amino]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11ClN2O2，分子量 286.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-{(3-Chlorophenyl)aminomethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione），CAS注册编号 57154-20-8，化学分子式为 C15H11ClN2O2，分子量 286.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（2-{ (3-Chlorophenyl)amino methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112303222 B, 授权公告日 2023-11-11.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-{[(3-Chlorophenyl)amino]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298660 A, 授权公告日 2022-12-25.
  3. Anderson J P, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(3-Chlorophenyl)amino]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 10382704 B2, 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 459, 7430-7459.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1360, (9), 6088-6114.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(3-Chlorophenyl)amino]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2131, 1213-1240.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2269, 7155-7161.

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