CAS 57357-98-9

N-hexyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57357-98-9
分子式C12H18N4
分子量218.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-hexyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine CAS 57357-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-hexyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine，CAS 号 57357-98-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N4，分子量 218.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-hexyl-1H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 57357-98-9，化学分子式为 C12H18N4，分子量 218.30 g/mol。 依据分子式为 C12H18N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-hexyl-1H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4
分子量218.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732767 A, 授权公告日 2021-11-04.
  2. Hughes D C, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-hexyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11268897 B2, 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2432, (10), 7432-7441.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2159, (5), 6390-6413.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-hexyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 145, (10), 2188-2199.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1191, 4154-4173.

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