CAS 573707-56-9

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号573707-56-9
分子式C16H14ClFN6OS
分子量392.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 573707-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 573707-56-9），分子式 C16H14ClFN6OS，分子量 392.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 573707-56-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C16H14ClFN6OS，相对分子质量 392.84。 依据分子式为 C16H14ClFN6OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 573707-56-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClFN6OS
分子量392.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112801978 B, 授权公告日 2023-02-05.
  2. 发明人林芳，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765063 A, 授权公告日 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1425, 2506-2512.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1512, 3247-3257.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2091, (7), 9131-9149.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 2462, (3), 9650-9654.

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