CAS 573987-69-6
(5r)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine
| CAS 号 | 573987-69-6 |
| 分子式 | C9H11ClNOP |
| 分子量 | 215.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(5r)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine，CAS 573987-69-6），分子式 C9H11ClNOP，分子量 215.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 573987-69-6 对应的化合物（英文标识 (5r)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine），化学式 C9H11ClNOP，相对分子质量 215.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（(5r)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11ClNOP |
| 分子量 | 215.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116080821 B, 授权公告日 2017-07-07.
- 发明人胡光，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of (5r)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411897 B, 授权公告日 2018-04-05.
- 发明人朱建伟，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (5r)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112995136 A, 授权公告日 2016-07-04.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1136, (4), 9352-9366.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1208, (1), 6224-6252.
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