CAS 573987-70-9
(5s)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine
| CAS 号 | 573987-70-9 |
| 分子式 | C9H11ClNOP |
| 分子量 | 215.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (5s)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine，CAS 573987-70-9）属于药物标准品。分子式 C9H11ClNOP，分子量 215.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11ClNOP 的（(5s)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine），其CAS登记号是 573987-70-9，分子量为 215.62 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClNOP 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：（(5s)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11ClNOP |
| 分子量 | 215.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9973842 B2, 2020-01-10.
- 发明人何建平，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (5s)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767525 B, 授权公告日 2024-06-22.
- 发明人周伟，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (5s)-2-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114386705 A, 授权公告日 2020-02-13.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1718, 9185-9191.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1650, (11), 8077-8083.
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