3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并[d]恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并[d]恶唑-3-鎓碘化物 CAS 57441-62-0

3-Ethyl-2-((1E,3E)-3-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)benzo[d]oxazol-3-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57441-62-0
分子式C21H21N2O2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并[d]恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并[d]恶唑-3-鎓碘化物 3-Ethyl-2-((1E,3E)-3-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)benzo[d]oxazol-3-ium iodide CAS 57441-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并[d]恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并[d]恶唑-3-鎓碘化物（英文名 3-Ethyl-2-((1E,3E)-3-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)benzo[d]oxazol-3-ium iodide，CAS 57441-62-0）属于药物标准品。分子式 C21H21N2O2 I。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H21N2O2 I 的3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并d恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并d恶唑-3-鎓碘化物（3-Ethyl-2-((1E,3E)-3-(3-ethylbenzodoxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)benzodoxazol-3-ium iodide），其CAS登记号是 57441-62-0，分子量为 460.31 g/mol。 依据分子式为 C21H21N2O2 I 的3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并d恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并d恶唑-3-鎓碘化物结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 460.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好

应用场景：在化学分析实验室中，3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并 d 恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并 d 恶唑-3-鎓碘化物（CAS 57441-62-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并 d 恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并 d 恶唑-3-鎓碘化物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并[d]恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并[d]恶唑-3-鎓碘化物
分子式C21H21N2O2 I
分子量460.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，韩伟. "一种3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并[d]恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并[d]恶唑-3-鎓碘化物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139521 B, 授权公告日 2025-11-14.
  2. Hughes D C, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-((1E,3E)-3-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)benzo[d]oxazol-3-ium iodide" [P]. US Patent, US 10379000 B2, 2020-01-14.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-2-((1E,3E)-3-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)benzo[d]oxazol-3-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113129829 A, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并[d]恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并[d]恶唑-3-鎓碘化物 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1387, (3), 8175-8195.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-乙基-2-((1E,3E)-3-(3-乙基苯并[d]恶唑-2(3H)-亚基)丙-1-烯-1-基)苯并[d]恶唑-3-鎓碘化物 as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2010, (8), 2955-2970.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-2-((1E,3E)-3-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)benzo[d]oxazol-3-ium iodide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1664, 5041-5058.

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