CAS 57491-34-6

(3E,13E)-Octadeca-3,13-dien-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57491-34-6
分子式C20H36O2
分子量308.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E,13E)-Octadeca-3,13-dien-1-yl acetate CAS 57491-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E,13E)-Octadeca-3,13-dien-1-yl acetate，CAS 号 57491-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H36O2，分子量 308.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 57491-34-6 对应的化合物（英文标识 (3E,13E)-Octadeca-3,13-dien-1-yl acetate），化学式 C20H36O2，相对分子质量 308.50。 依据分子式为 C20H36O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3E,13E)-Octadeca-3,13-dien-1-yl acetate，CAS 57491-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36O2
分子量308.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111101203 A, 授权公告日 2024-11-08.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3E,13E)-Octadeca-3,13-dien-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116273049 A, 授权公告日 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1000, (2), 7189-7209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1258, (8), 3478-3491.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E,13E)-Octadeca-3,13-dien-1-yl acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1746, (3), 4269-4299.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 394, (6), 2264-2274.

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