N/A CAS 575473-95-9

6-Amino-2,2-difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号575473-95-9
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 6-Amino-2,2-difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 575473-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 575473-95-9 对应的N/A（6-Amino-2,2-difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6F2N2O2，分子量 200.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为200.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N/A（6-Amino-2,2-difluoro-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），CAS注册编号 575473-95-9，化学分子式为 C8H6F2N2O2，分子量 200.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括200.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 575473-95-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，张德明. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112945273 A, 授权公告日 2022-03-02.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 6-Amino-2,2-difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. US Patent, US 11096996 B2, 2020-11-28.
  3. Mueller T, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-2,2-difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. US Patent, US 10851802 B2, 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 232, 5905-5912.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1675, (7), 8935-8954.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-2,2-difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 630, 1399-1414.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 212, 6289-6310.

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