CAS 57596-07-3

Bis[[3,3'-dithiobis[D-valinato]](2-)-N,O]copper

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57596-07-3
分子式C10H18CuN2O4S2
分子量357.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis[[3,3'-dithiobis[D-valinato]](2-)-N,O]copper CAS 57596-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57596-07-3 对应的（Bis[[3,3'-dithiobis[D-valinato]](2-)-N,O]copper）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18CuN2O4S2，分子量 357.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H18CuN2O4S2 的（Bis3,3'-dithiobisD-valinato(2-)-N,Ocopper），其CAS登记号是 57596-07-3，分子量为 357.94 g/mol。 （分子式 C10H18CuN2O4S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（Bis 3,3'-dithiobis D-valinato (2-)-N,O copper）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18CuN2O4S2
分子量357.94 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108859736 B, 授权公告日 2022-02-17.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of Bis[[3,3'-dithiobis[D-valinato]](2-)-N,O]copper" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211855 B, 授权公告日 2021-01-26.
  3. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Bis[[3,3'-dithiobis[D-valinato]](2-)-N,O]copper" [P]. European Patent, EP 3971525 A1, 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1953, (9), 5123-5126.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2213, 8523-8542.

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