CAS 57701-27-6

(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57701-27-6
分子式C14H18O6
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol CAS 57701-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57701-27-6。分子式 C14H18O6，分子量 282.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H18O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxine-7,8-diol），CAS注册编号 57701-27-6，化学分子式为 C14H18O6，分子量 282.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57701-27-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18O6
分子量282.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108164095 A, 授权公告日 2024-05-09.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408411 B, 授权公告日 2018-03-28.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111060186 B, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 187, (8), 5895-5916.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 427, 3114-3128.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1973, 5883-5897.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2326, (3), 4403-4428.

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