CAS 62470-46-6

(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62470-46-6
分子式C14H18O6
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 62470-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62470-46-6。分子式 C14H18O6，分子量 282.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），CAS注册编号 62470-46-6，化学分子式为 C14H18O6，分子量 282.29 g/mol。 （分子式 C14H18O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 62470-46-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18O6
分子量282.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3578036 A1, 2018-06-02.
  2. 发明人胡光，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110306912 B, 授权公告日 2021-10-07.
  3. Nowak P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. European Patent, EP 3101122 A1, 2023-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2017, 3306-3317.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2174, (10), 9202-9206.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2023, (6), 2969-2999.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1713, (8), 455-483.

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