CAS 582-65-0
4,4,4-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)butane-1,3-dione
| CAS 号 | 582-65-0 |
| 分子式 | C10H12F4O2 |
| 分子量 | 240.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4,4,4-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)butane-1,3-dione，CAS 582-65-0）属于药物标准品。分子式 C10H12F4O2，分子量 240.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,4,4-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)butane-1,3-dione），CAS注册编号 582-65-0，化学分子式为 C10H12F4O2，分子量 240.19 g/mol。 （C10H12F4O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：（4,4,4-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)butane-1,3-dione，CAS 582-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12F4O2 |
| 分子量 | 240.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3661129 A1, 2019-06-28.
- Anderson J P, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 4,4,4-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9165240 B2, 2021-10-21.
- Lee S K, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9729946 B2, 2019-03-02.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1649, (9), 3976-4004.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1330, 1248-1257.
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