CAS 58257-19-5

Hexanal Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58257-19-5
分子式C10H20O2
分子量172.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexanal Impurity 5 CAS 58257-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hexanal Impurity 5，CAS 号 58257-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20O2，分子量 172.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Hexanal Impurity 5），CAS注册编号 58257-19-5，化学分子式为 C10H20O2，分子量 172.26 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括172.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Hexanal Impurity 5，CAS 58257-19-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20O2
分子量172.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043184 B, 授权公告日 2017-12-27.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of Hexanal Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114300645 B, 授权公告日 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1392, 9524-9527.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1206, (3), 1680-1699.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexanal Impurity 5 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1423, 3478-3507.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 156, (12), 2237-2255.

Related Hexanal Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...