CAS 58371-02-1

5-((Diethylamino)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58371-02-1
分子式C9H15N3OS
分子量213.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Diethylamino)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 58371-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((Diethylamino)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 58371-02-1。分子式 C9H15N3OS，分子量 213.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H15N3OS 的（5-((Diethylamino)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 58371-02-1，分子量为 213.30 g/mol。 依据分子式为 C9H15N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 58371-02-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3OS
分子量213.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835187 B, 授权公告日 2019-01-27.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-((Diethylamino)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3094523 A1, 2021-03-25.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Diethylamino)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115137561 A, 授权公告日 2017-02-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2463, 8004-8022.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 134, (12), 4547-4562.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Diethylamino)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 605, 7777-7795.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1058, (9), 8434-8461.

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