正十一烷基磺酸钠 CAS 5838-34-6

Sodium undecane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5838-34-6
分子式C11H23O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

正十一烷基磺酸钠 Sodium undecane-1-sulfonate CAS 5838-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

正十一烷基磺酸钠（Sodium undecane-1-sulfonate，CAS 号 5838-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H23O3S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 5838-34-6 对应的化合物正十一烷基磺酸钠（英文标识 Sodium undecane-1-sulfonate），化学式 C11H23O3S Na，相对分子质量 258.35。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，正十一烷基磺酸钠表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），正十一烷基磺酸钠满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，正十一烷基磺酸钠（CAS 5838-34-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以正十一烷基磺酸钠配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称正十一烷基磺酸钠
分子式C11H23O3S Na
分子量258.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，钱学锋. "一种正十一烷基磺酸钠的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115395028 A, 授权公告日 2022-04-02.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Sodium undecane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791467 A, 授权公告日 2024-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 正十一烷基磺酸钠 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2063, (11), 6210-6240.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 正十一烷基磺酸钠 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 533, (10), 1171-1194.

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