CAS 585525-11-7

3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号585525-11-7
分子式C7H8N2O5
分子量200.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 585525-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 号 585525-11-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8N2O5，分子量 200.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 585525-11-7 对应的化合物（英文标识 3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），化学式 C7H8N2O5，相对分子质量 200.15。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O5
分子量200.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11291223 B2, 2021-02-19.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116740520 A, 授权公告日 2016-09-05.
  3. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3670924 A1, 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2284, (8), 4812-4827.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1684, (9), 9162-9175.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1053, (3), 6718-6741.

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