CAS 585551-62-8

4-((4-Chloro-3-nitrobenzylidene)amino)-3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号585551-62-8
分子式C15H9ClFN5O2S
分子量377.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chloro-3-nitrobenzylidene)amino)-3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 585551-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chloro-3-nitrobenzylidene)amino)-3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 号 585551-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9ClFN5O2S，分子量 377.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 585551-62-8 对应的化合物（英文标识 4-((4-Chloro-3-nitrobenzylidene)amino)-3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），化学式 C15H9ClFN5O2S，相对分子质量 377.78。 依据分子式为 C15H9ClFN5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 585551-62-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClFN5O2S
分子量377.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114536921 A, 授权公告日 2020-02-07.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chloro-3-nitrobenzylidene)amino)-3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393721 A, 授权公告日 2021-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 487, (12), 4271-4299.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 260, (6), 1848-1856.

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