CAS 585556-40-7
4-Hydroxy-3,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 585556-40-7 |
| 分子式 | C12H16O4 |
| 分子量 | 224.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Hydroxy-3,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid，CAS 585556-40-7），分子式 C12H16O4，分子量 224.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Hydroxy-3,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid），CAS注册编号 585556-40-7，化学分子式为 C12H16O4，分子量 224.25 g/mol。 （分子式 C12H16O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：从实际应用出发，（CAS 585556-40-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16O4 |
| 分子量 | 224.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112129250 A, 授权公告日 2024-05-02.
- 发明人马晓峰，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-3,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117018332 B, 授权公告日 2016-02-24.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-3,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115975777 A, 授权公告日 2020-07-06.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1522, (10), 8562-8578.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2247, 4006-4014.
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