N/A CAS 587-20-2
2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropanoic acid
| CAS 号 | 587-20-2 |
| 分子式 | C7H11N3O2 |
| 分子量 | 169.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
N/A（2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 587-20-2。分子式 C7H11N3O2，分子量 169.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
N/A（分子式 C7H11N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 587-20-2 对应的化合物N/A（英文标识 2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropanoic acid），化学式 C7H11N3O2，相对分子质量 169.18。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，N/A（2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | N/A |
| 分子式 | C7H11N3O2 |
| 分子量 | 169.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，王建平，郭海燕. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361463 B, 授权公告日 2023-11-13.
- 发明人周伟，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767969 B, 授权公告日 2022-02-02.
- 发明人何建平，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111090766 B, 授权公告日 2022-10-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2105, (1), 8017-8025.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 613, 9529-9543.
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