CAS 58744-49-3

2-(3-Bromophenyl)tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58744-49-3
分子式C12H12BrN3O2
分子量310.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Bromophenyl)tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione CAS 58744-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 58744-49-3 对应的（2-(3-Bromophenyl)tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12BrN3O2，分子量 310.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 58744-49-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-Bromophenyl)tetrahydro-1H-1,2,4triazolo1,2-apyridazine-1,3(2H)-dione），化学式 C12H12BrN3O2，相对分子质量 310.15。 （C12H12BrN3O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（2-(3-Bromophenyl)tetrahydro-1H- 1,2,4 triazolo 1,2-a pyridazine-1,3(2H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrN3O2
分子量310.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117345273 A, 授权公告日 2023-09-20.
  2. Fischer A B, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromophenyl)tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 9672339 B2, 2023-12-13.
  3. 发明人胡光，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromophenyl)tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040719 B, 授权公告日 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1507, (5), 3432-3444.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2292, (8), 7699-7707.

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