CAS 588670-35-3

5-Fluoro-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号588670-35-3
分子式C14H9FN2O
分子量240.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde CAS 588670-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde，CAS 号 588670-35-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9FN2O，分子量 240.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为240.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 588670-35-3 对应的化合物（英文标识 5-Fluoro-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde），化学式 C14H9FN2O，相对分子质量 240.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5-Fluoro-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9FN2O
分子量240.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215449 B, 授权公告日 2020-04-01.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116905458 A, 授权公告日 2017-11-05.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10045357 B2, 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2056, 5782-5805.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2432, (6), 2421-2449.

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