CAS 1100040-31-0

3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1100040-31-0
分子式C11H13FN2O3
分子量240.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 1100040-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1100040-31-0，分子式 C11H13FN2O3，分子量 240.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13FN2O3 的（3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide），其CAS登记号是 1100040-31-0，分子量为 240.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O3
分子量240.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541756 A, 授权公告日 2024-11-25.
  2. 发明人王建平，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213652 A, 授权公告日 2015-09-16.
  3. 发明人何建平，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114684005 B, 授权公告日 2025-09-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1899, (11), 5144-5153.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1343, 1160-1186.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-N-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2404, (3), 7755-7773.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 847, (3), 2557-2569.

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