CAS 148077-12-7

(+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148077-12-7
分子式C14H22O3
分子量238.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one CAS 148077-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 148077-12-7。分子式 C14H22O3，分子量 238.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 148077-12-7 对应的化合物（英文标识 (+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one），化学式 C14H22O3，相对分子质量 238.32。 依据分子式为 C14H22O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22O3
分子量238.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115321849 B, 授权公告日 2016-03-11.
  2. Björnsson E, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3107520 A1, 2024-02-24.
  3. 发明人胡光，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117338694 B, 授权公告日 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 661, 590-595.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1708, 5067-5082.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-(E)-4-(7-Hydroxynon-1-en-1-yl)-3-methylfuran-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2348, (7), 4164-4184.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 827, 2598-2602.

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