CAS 588696-22-4

7-Chloro-2-(2-furyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号588696-22-4
分子式C15H10ClNO3
分子量287.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(2-furyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 588696-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-2-(2-furyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 588696-22-4，分子式 C15H10ClNO3，分子量 287.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Chloro-2-(2-furyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 588696-22-4，化学分子式为 C15H10ClNO3，分子量 287.70 g/mol。 依据分子式为 C15H10ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 588696-22-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClNO3
分子量287.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200587 A, 授权公告日 2016-09-02.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(2-furyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117878325 B, 授权公告日 2018-02-14.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(2-furyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114535598 A, 授权公告日 2017-11-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2256, (9), 6704-6724.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 675, (3), 9616-9624.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(2-furyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 733, (10), 2839-2842.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 640, (11), 258-285.

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