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CAS 58877-69-3
2,5-Furandione, polymer with 1-hexene, sodium salt
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 58877-69-3
分子式 C4H2O3 C6H12
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2,5-Furandione, polymer with 1-hexene, sodium salt)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 58877-69-3。分子式 C4H2O3 C6H12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(2,5-Furandione, polymer with 1-hexene, sodium salt),CAS注册编号 58877-69-3,化学分子式为 C4H2O3 C6H12,分子量 182.22 g/mol。
(分子式 C4H2O3 C6H12)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: (2,5-Furandione, polymer with 1-hexene, sodium salt,CAS 58877-69-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C4H2O3 C6H12 分子量 182.22 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,韩伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628147 B, 授权公告日 2020-04-22. 发明人钱学锋,郭海燕,韩伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Furandione, polymer with 1-hexene, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109319639 A, 授权公告日 2020-07-21.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2018 , 1238, (9) , 3876-3903. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2021 , 1423 , 3527-3551. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Furandione, polymer with 1-hexene, sodium salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 1911, (10) , 3458-3488. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods , 2019 , 1492 , 4908-4934.
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