CAS 58905-25-2

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58905-25-2
分子式C10H7Cl2N3O
分子量256.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one CAS 58905-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 58905-25-2 对应的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7Cl2N3O，分子量 256.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H7Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 58905-25-2 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C10H7Cl2N3O，相对分子质量 256.09。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2N3O
分子量256.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116630 A, 授权公告日 2018-06-06.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116006028 B, 授权公告日 2019-10-14.
  3. 发明人周伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108391713 A, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1470, (12), 3209-3235.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1469, (1), 1658-1672.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2436, (8), 3565-3581.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1726, (6), 670-685.

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