CAS 590394-71-1

N-((5-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl)carbamothioyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号590394-71-1
分子式C23H18N4O5S
分子量462.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl)carbamothioyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide CAS 590394-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl)carbamothioyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide，CAS 号 590394-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H18N4O5S，分子量 462.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 590394-71-1 对应的化合物（英文标识 N-((5-(Benzodoxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl)carbamothioyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide），化学式 C23H18N4O5S，相对分子质量 462.48。 依据分子式为 C23H18N4O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 462.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 590394-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18N4O5S
分子量462.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3785028 A1, 2019-01-17.
  2. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-((5-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl)carbamothioyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide" [P]. European Patent, EP 3036297 A1, 2023-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1199, (3), 8629-8650.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2199, 4147-4159.

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