N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺 CAS 853625-60-2

N-(4-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(phenylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853625-60-2
分子式C24H20N4O4S
分子量460.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺 N-(4-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(phenylthio)acetamide CAS 853625-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺（N-(4-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(phenylthio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 853625-60-2，分子式 C24H20N4O4S，分子量 460.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺的分子量为460.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 853625-60-2 对应的化合物N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺（英文标识 N-(4-(5-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(phenylthio)acetamide），化学式 C24H20N4O4S，相对分子质量 460.51。 依据分子式为 C24H20N4O4S 的N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 460.51 g/m

应用场景：N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺（N-(4-(5-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(phenylthio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺
分子式C24H20N4O4S
分子量460.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Anderson J P. "一种N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺的合成方法" [P]. US Patent, US 10148425 B2, 2020-01-06.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(phenylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112539869 A, 授权公告日 2015-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1256, 4530-4548.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺 as an Impurity". Molecules, 2023, 1267, 9815-9839.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(phenylthio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1548, 3204-3234.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(4-(5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(苯硫基)乙酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 569, 6779-6806.

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