CAS 590396-11-5

N-(4-(5,7-Dimethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号590396-11-5
分子式C25H24N2O3
分子量400.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5,7-Dimethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide CAS 590396-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 590396-11-5 对应的（N-(4-(5,7-Dimethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H24N2O3，分子量 400.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H24N2O3 的（N-(4-(5,7-Dimethylbenzodoxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide），其CAS登记号是 590396-11-5，分子量为 400.47 g/mol。 （分子式 C25H24N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（N-(4-(5,7-Dimethylbenzo d oxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24N2O3
分子量400.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109890345 A, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人唐晓军，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4-(5,7-Dimethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112006395 A, 授权公告日 2024-01-19.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5,7-Dimethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112342842 B, 授权公告日 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1990, 6933-6951.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2226, (11), 7077-7080.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5,7-Dimethylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-4-propoxybenzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2012, (10), 1058-1086.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1183, 5970-5995.

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