CAS 591213-28-4

N-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号591213-28-4
分子式C17H16N2O3
分子量296.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide CAS 591213-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide，CAS 591213-28-4），分子式 C17H16N2O3，分子量 296.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide），CAS注册编号 591213-28-4，化学分子式为 C17H16N2O3，分子量 296.32 g/mol。 依据分子式为 C17H16N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（N-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide，CAS 591213-28-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O3
分子量296.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111578529 A, 授权公告日 2022-05-03.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983881 B, 授权公告日 2019-09-28.
  3. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117680995 A, 授权公告日 2018-11-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 936, (11), 8402-8409.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 633, (2), 9346-9357.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...