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CAS 591742-74-4
9-(2-((2-Aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthylium trifluoroacetate trifluoroacetic acid salt
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 591742-74-4
分子式 C28H34N4O2 2*C2F3O2
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (9-(2-((2-Aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthylium trifluoroacetate trifluoroacetic acid salt,CAS 号 591742-74-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C28H34N4O2 2*C2F3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为571.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(9-(2-((2-Aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthylium trifluoroacetate trifluoroacetic acid salt),CAS注册编号 591742-74-4,化学分子式为 C28H34N4O2 2C2F3O2,分子量 571.62 g/mol。
(分子式 C28H34N4O2 2C2F3O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),
应用场景: 针对化学分析用途,(9-(2-((2-Aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthylium trifluoroacetate trifluoroacetic acid salt)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H34N4O2 2*C2F3O2 分子量 571.62 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,孙丽萍,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726116 B, 授权公告日 2022-06-04. 发明人韩伟,王建平,高志强. "Method for the Synthesis of 9-(2-((2-Aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthylium trifluoroacetate trifluoroacetic acid salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114578194 A, 授权公告日 2018-02-09.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 2067 , 9388-9396. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2021 , 942 , 9040-9050.
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