CAS 593261-75-7

1-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593261-75-7
分子式C14H19NO6S
分子量329.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 593261-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 593261-75-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO6S，分子量 329.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H19NO6S 的（1-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 593261-75-7，分子量为 329.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（1-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 593261-75-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO6S
分子量329.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9469486 B2, 2023-07-02.
  2. 发明人张德明，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861570 B, 授权公告日 2019-06-24.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3937225 A1, 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2235, 3638-3641.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2227, (6), 4527-4539.

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