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CAS 593960-65-7
4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 593960-65-7
分子式 C12H11F3N2O2S2
分子量 336.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 593960-65-7。分子式 C12H11F3N2O2S2,分子量 336.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为336.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C12H11F3N2O2S2 的(4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine),其CAS登记号是 593960-65-7,分子量为 336.35 g/mol。
(分子式 C12H11F3N2O2S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定
应用场景: 针对化学分析用途,(4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11F3N2O2S2 分子量 336.35 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人高志强,王建平,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119700 B, 授权公告日 2022-01-14. 发明人罗永刚,徐明华,王建平. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116030461 A, 授权公告日 2019-05-01. Anderson J P, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11621739 B2, 2023-03-08.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2024 , 1632 , 2465-2495. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2013 , 1550, (9) , 207-215.
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