CAS 868218-11-5

1-(Methylsulfonyl)-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868218-11-5
分子式C12H13F3N2O2S2
分子量338.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Methylsulfonyl)-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole CAS 868218-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Methylsulfonyl)-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole，CAS 868218-11-5），分子式 C12H13F3N2O2S2，分子量 338.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Methylsulfonyl)-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole），CAS注册编号 868218-11-5，化学分子式为 C12H13F3N2O2S2，分子量 338.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：（1-(Methylsulfonyl)-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O2S2
分子量338.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3260547 A1, 2020-07-10.
  2. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(Methylsulfonyl)-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole" [P]. European Patent, EP 3178128 A1, 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2446, (6), 4029-4041.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 985, (12), 7205-7229.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Methylsulfonyl)-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2343, 576-602.

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