CAS 2177267-34-2

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((3-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177267-34-2
分子式C17H23FN2O4
分子量338.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((3-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid CAS 2177267-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2177267-34-2 对应的（1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((3-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23FN2O4，分子量 338.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((3-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 2177267-34-2，化学分子式为 C17H23FN2O4，分子量 338.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为338.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((3-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23FN2O4
分子量338.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113726966 A, 授权公告日 2019-02-27.
  2. Johansson L, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((3-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3572062 A1, 2025-05-11.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((3-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3688700 A1, 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2007, (2), 9682-9696.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 85, (9), 8870-8876.

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