CAS 860642-64-4

(1S,2S,3R,4S)-Diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860642-64-4
分子式C18H23FO5
分子量338.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,3R,4S)-Diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate CAS 860642-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860642-64-4 对应的（(1S,2S,3R,4S)-Diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23FO5，分子量 338.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H23FO5 的（(1S,2S,3R,4S)-Diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 860642-64-4，分子量为 338.37 g/mol。 （分子式 C18H23FO5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860642-64-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FO5
分子量338.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113999661 A, 授权公告日 2025-04-10.
  2. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of (1S,2S,3R,4S)-Diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3205205 A1, 2021-10-09.
  3. 发明人胡光，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,3R,4S)-Diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810872 B, 授权公告日 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2254, (7), 9292-9303.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1803, 493-504.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S,3R,4S)-Diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2080, 5228-5255.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 2027, 20-35.

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