CAS 2177267-39-7

2-(2-Isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9h-purin-9-yl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177267-39-7
分子式C11H13N5O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9h-purin-9-yl)acetic acid hydrochloride CAS 2177267-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9h-purin-9-yl)acetic acid hydrochloride，CAS 号 2177267-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N5O4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2177267-39-7 对应的化合物（英文标识 2-(2-Isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9h-purin-9-yl)acetic acid hydrochloride），化学式 C11H13N5O4 HCl，相对分子质量 315.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为315.71 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2177267-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N5O4 HCl
分子量315.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889416 B, 授权公告日 2022-12-20.
  2. 发明人胡光，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9h-purin-9-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117795404 B, 授权公告日 2020-11-11.
  3. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9h-purin-9-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3624042 A1, 2024-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1329, (3), 9390-9419.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 296, (6), 2466-2489.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9h-purin-9-yl)acetic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1219, 8933-8958.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2229, 3001-3017.

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